保健・化学物質対策

化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律（化審法）に基づく届出等のご案内

◆新規化学物質の製造・輸入の届出等について

 

◆低生産量新規化学物質製造・輸入の申出手続について

　　　　　合併等に伴う低生産量新規化学物質の確認数量の移管願い（記載例）【Word22KB】

　　　軽微修正承諾書（低生産）【Word18KB】　　

◆少量新規化学物質の申出手続について

　　　　　記載例【PDF 186KB】

　　　　軽微修正承諾書【Word2１KB】

　　　　　別添１【Word26KB】

　　　　　別添２【Word26KB】

　　　　　合併等に伴う少量新規化学物質の確認数量の移管願い（記載例）【Word22KB】

　　　　　確認取消願い（記載例）【Word22KB】

軽微修正承諾書（確認取消願い）【Word17KB】

　　　　　一部取下げ願い（記載例）【Word20KB】

　　　　　　 軽微修正承諾書（一部取下げ願い）【Word17KB】

　　　　　　 軽微修正承諾書（書面申出　一部取下げ願い）【Word17KB】

軽微修正承諾書（書面申出　確認取下げ願い）【Word17KB】

　

 

◆中間物等に係る事前確認の申出手続について

 

◆低懸念高分子化合物に係る事前確認の申出手続について

◆高分子化合物に関する安全性評価情報提供について

・高分子化合物に関する安全性評価情報の提供依頼（平成22年8月6日）【PDF:10KB】

・高分子化合物に関する安全性評価情報提供マニュアル（令和３年１月12日改訂）【PDF:311KB】

・高分子化合物に関する安全性評価情報提供マニュアル（別紙記載例）【PDF:156KB】

◆有害性情報の報告

化審法第４１条第1項、第２項及び第３項、有害性情報の報告に関する省令及び「有害性情報の報告に関する運用について」に基づき、製造又は輸入を行っている事業者が、その製造、輸入をした化学物質に関して、一定の有害性を示す情報を新たに入手した場合は、国への報告が義務づけられています。（法第４１条第３項は努力義務）

 

 

◆リスク評価（一次）評価における生態影響に係る有害性評価の御提供について

 

 

　【化審法逐条解説＆ＦＡＱ】

　　中間物等、低生産量、監視化学物質及び有害性情報の報告について

 

 

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