保健・化学物質対策

化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律(化審法)に基づく届出等のご案内

◆新規化学物質の製造・輸入の届出等について

 

◆低生産量新規化学物質製造・輸入の申出手続について

     合併等に伴う低生産量新規化学物質の確認数量の移管願い(記載例)【Word22KB】

   軽微修正承諾書(低生産)【Word18KB】  


◆少量新規化学物質の申出手続について

     記載例【PDF 186KB】

    軽微修正承諾書【Word21KB】

     別添1【Word26KB】

     別添2【Word26KB】

     合併等に伴う少量新規化学物質の確認数量の移管願い(記載例)【Word22KB】

     確認取消願い(記載例)【Word22KB】

軽微修正承諾書(確認取消願い)【Word17KB】

     一部取下げ願い(記載例)【Word20KB】

       軽微修正承諾書(一部取下げ願い)【Word17KB】

       軽微修正承諾書(書面申出 一部取下げ願い)【Word17KB】

軽微修正承諾書(書面申出 確認取下げ願い)【Word17KB】

 

 

◆中間物等に係る事前確認の申出手続について

 

◆低懸念高分子化合物に係る事前確認の申出手続について

◆高分子化合物に関する安全性評価情報提供について

高分子化合物に関する安全性評価情報の提供依頼(平成22年8月6日)【PDF:10KB】

高分子化合物に関する安全性評価情報提供マニュアル(令和3年1月12日改訂)【PDF:311KB】

高分子化合物に関する安全性評価情報提供マニュアル(別紙記載例)【PDF:156KB】

有害性情報の報告

化審法第41条第1項、第2項及び第3項、有害性情報の報告に関する省令及び「有害性情報の報告に関する運用について」に基づき、製造又は輸入を行っている事業者が、その製造、輸入をした化学物質に関して、一定の有害性を示す情報を新たに入手した場合は、国への報告が義務づけられています。(法第41条第3項は努力義務)

 

 

◆リスク評価(一次)評価における生態影響に係る有害性評価の御提供について

 

 

 【化審法逐条解説&FAQ】

  中間物等、低生産量、監視化学物質及び有害性情報の報告について

 

 

PDF形式のファイルをご覧いただくためには、Adobe Readerが必要です。Adobe Reader(無償)をダウンロードしてご利用ください。

Get ADOBE READER