保健・化学物質対策

中間物等に係る事前確認の申出手続について

令和3年4月1日現在

◆中間物等の確認に係る基準.pdf[PDF:178KB]

　◆中間物としての新規化学物質製造（輸入）申出書等の記載要領・記載例について(令和3年2月現在)
- 製造の場合の記載要領[PDF:1.02MB]
- 製造の場合の記載例[WORD:503KB]
- 輸入の場合の記載要領[PDF:881KB]
- 輸入の場合の記載例[WORD:261KB]
　◆輸出専用品としての新規化学物質製造(輸入)申出書等の記載要領・記載例について
　製造(輸入)の場合の記載要領[PDF:930KB]
　製造の場合の記載例[WORD:350KB]
　　　＊輸入の場合は(中間物の輸入の場合の記載例)を参考にして下さい。
　◆閉鎖系等用途としての新規化学物質製造(輸入)申出書等の記載要領・記載例について
　製造(輸入)の場合の記載要領[PDF:1.04MB]
　製造の場合の記載例[WORD:487KB]
　　　＊輸入の場合は(中間物の輸入の場合の記載例)を参考にして下さい。
　◆少量中間物・少量輸出専用品の記載例について（少量中間物等新規化学物質確認制度）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　《平成26年10月1日新設》
　　一年度１トン以下の新規化学物製造・輸入する場合