● 調査地点及び実施方法

　暴露量調査は、水質・底質・水生生物・大気については全国の都道府県および政令指定都市に試料採取を、民間分析機関に分析を委託して実施した。食事試料（10地区50世帯）については民間分析機関に試料採取及び分析を委託して実施した。

　試料採取担当機関は水質36自治体、底質45自治体、水生生物10自治体、大気29自治体である。

　都道府県および政令指定都市の試料採取担当機関名（名称は平成14年度調査実施当時）

　調査地点及び調査対象物質は表2-1-1～2-1-3に示すとおりである。また、調査地点について図2-1-1～2-1-4に図示した。平成14年度は、水質は38地点で3物質または5物質（表2-1-1, 図2-1-1）を、底質は62地点で3物質（表2-1-1,図2-1-2）を、水生生物は10地点で3物質（群）（表2-1-1,図2-1-3）を、大気は29地点で2物質（群）（表2-1-2,図2-1-4）を、食事は10地区各5世帯（計50世帯）で2物質（群）（表2-1-3）を実施した。

• 【表2-1-1】調査地点及び調査対象物質一覧【水質・底質・水生生物】
• 【表2-1-2】同　【大気】
• 【表2-1-3】同　【食事】
• 【図2-1-1】平成14年度 暴露量調査地点（水質）
• 【図2-1-2】同　（底質）
• 【図2-1-3】同　（水生生物）
• 【図2-1-4】同　（大気）

　試料の採取方法については第１章初期環境調査の３．試料の採取方法等を参照した。ただし、1,2-ジクロロベンゼンの水質・底質試料及びポリ塩化ナフタレン、ポリ臭素化ジフェニルエーテル （８臭素化物） の食事試料については次のとおりである。

　試料の採取時期と採水部位は初期環境調査の３．試料の採取方法に従って実施した。
水質試料の採取容器は 44mLテクマーオートサンプラー用バイヤルビン又は、100mLねじ口ガラスビンを用いた。
この試料容器に水質試料を採取し、気泡が残らないように満水にして密封した。
試料は4℃以下の暗所で凍結させないで保存した。なお、保存中は試料水体積の変動がコンタミネーションの原因になることが考えられるので、試料採取容器をチャック付ポリエチレン袋等で密封し、逆さま（口が下向き）の状態にした。
採取から送付を経て分析までの時間を最短となるように、分析機関との連絡を十分にとって採取した。

　採泥器（エクマンバージ等）で採取した底泥は、採取器内で水切りを行い、小石、貝類、動植物片など目視できる固形物を含まないよう混和して、速やかにガラスビンに移し入れ空隙が残らないよう密封した。
泥分率と強熱減量は初期環境調査の３．試料の採取方法に従って求めた。

　　試料の運搬は、氷冷材を１～２袋入れたクーラーボックスあるいは発泡スチロールケースに送付容器内の試料が漏れないように梱包し、速やかに指定された分析機関に送付した。

ポリ塩化ナフタレン及びポリ臭素化ジフェニルエーテル（８臭素化物）【食事】

　連続３日間の食事を１日分毎に、陰膳方式により集めた。１日分の食事試料は、毎食（朝、昼、夜及び間食）ごとにネジ口ステンレスボトルに入れ各家庭の冷蔵庫で保管した。

　　採取日の翌日、宅配便（冷凍）で分析機関に発送した。

　水質試料はヘキサン5mLを加えて蒸留し、無水硫酸ナトリウムで脱水・濃縮し、GC/MS-SIMで定量する。底質試料は精製水、サロゲート物質を加え分散させる。ヘキサンを加え蒸留し、無水硫酸ナトリウムで脱水・濃縮し、GC/MS-SIMで定量する。大気試料については、加圧ゼロガス(窒素)を用いて加圧希釈する。導入濃縮装置を接続しGC/MSで定量する。

　水質試料を固相カートリッジに通水抽出し、メタノールで溶出後LC/MS-SIMで定量する。

　水質試料は、 ヘキサンで液液抽出し、必要に応じてシリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーでクリーンアップし、濃縮後、GC/MS-SIMで定量する。底質・生物試料は、アルカリ分解後、 ヘキサンで液液抽出する。シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーでクリーンアップし、濃縮後、GC/MS-SIMで定量する。

　生物試料は、無水硫酸ナトリウムの存在下でヘキサンを用いて抽出し、アルカリ分解、硫酸洗浄を行った後、クリーンアップし、GC/HRMS-SIMで定量する。

　水質試料はディスク型固相抽出を行い、内標準添加後脱水濃縮し、GC/ECDで定量する。底質試料はアセトン抽出後ヘキサンに転溶、クリーンナップ後、GC/ECDで定量する。生物試料については、アセトニトリル抽出後、ヘキサン洗浄を行い、ヘキサンに転溶し、クリーンナップ後、GC/ECDで定量する。

　分析フローを章末に示す。

　環境調査物質の分析方法のフローチャートはこちら